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鎳基WC 金剛石復(fù)合鍍層的制備和摩擦磨損特性

關(guān)鍵詞 金剛石 , 電鍍 , 鎳基|2011-10-27 08:56:14|技術(shù)信息|來源 中國電鍍助劑網(wǎng)
摘要 牛明遠(yuǎn)1,潘秉鎖2,方小紅2(1.新疆煤田地質(zhì)局一六一隊(duì),新疆烏魯木齊830009;2.中國地質(zhì)大學(xué)工程學(xué)院,湖北武漢430074)摘要:本文選用碳化鎢硬質(zhì)顆粒作為增強(qiáng)材料與金剛石...

  牛明遠(yuǎn)1,潘秉鎖2,方小紅2

    (1.新疆煤田地質(zhì)局一六一隊(duì),新疆烏魯木齊830009;2.中國地質(zhì)大學(xué)工程學(xué)院,湖北武漢430074)

    摘要:本文選用碳化鎢硬質(zhì)顆粒作為增強(qiáng)材料與金剛石顆粒共同沉積到鎳基金屬中,以提高電鍍金剛石鉆頭胎體的耐磨性。首先采用單因素實(shí)驗(yàn)分析方法,研究了復(fù)合電鍍主要工藝參數(shù)對(duì)復(fù)合鍍層中WC顆粒含量以及沉積速率的影響,然后經(jīng)綜合分析優(yōu)化出最佳工藝參數(shù),采用復(fù)合電鍍工藝制作出鎳基WC-金剛石復(fù)合鍍層,并與鎳基金剛石復(fù)合鍍層的磨損特性進(jìn)行了比較。結(jié)果表明:碳化鎢硬質(zhì)顆粒的引入,使得復(fù)合鍍層的質(zhì)量磨損量和摩擦系數(shù)減少,耐磨性提高。

    關(guān)鍵詞:電鍍金剛石鉆頭;碳化鎢;復(fù)合電鍍;摩擦磨損

    中圖分類號(hào):P634.4+.1 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A

    文章編號(hào):1674-1803(2011)05-0057-03

    前言

    目前,電鍍金剛石鉆頭的胎體常采用鎳、鎳-鈷合金作為鍍層基質(zhì)金屬,其韌性較好,但強(qiáng)度和耐磨性較差,易發(fā)生蠕動(dòng)和變形,不能使用較高鉆壓鉆進(jìn),也不能用于堅(jiān)硬或者研磨性極強(qiáng)地層的鉆進(jìn)。采用鎳-磷、鎳-錳合金等作為電鍍金剛石鉆頭胎體材料時(shí),胎體硬度比較高,但其韌性差,易發(fā)生脆性斷裂,而且耐磨性也不是很理想。郭鶴桐等借鑒粉末冶金法制作金剛石鉆頭工藝,提出了強(qiáng)化復(fù)合電鍍金剛石鉆頭胎體的思路,即將粒徑接近膠體大小的陶瓷顆粒加入到胎體基質(zhì)金屬中,以滿足其高強(qiáng)度,高耐磨性的要求。

    碳化鎢(化學(xué)式WC),熔點(diǎn)2870℃,沸點(diǎn)6000℃,密度15.6g/cm3,莫氏硬度8.5~9,為電、熱的良好導(dǎo)體。碳化鎢除了硬度高以外,還具有耐磨損、耐腐蝕和耐高溫等特性。在此,本文提出了復(fù)合電鍍技術(shù)制作鎳基硬質(zhì)顆粒-金剛石復(fù)合鍍層,即選用碳化鎢硬質(zhì)顆粒作為增強(qiáng)材料與金剛石顆粒共同沉積到鎳基金屬中,以提高胎體的耐磨性。

    1·實(shí)驗(yàn)

    實(shí)驗(yàn)采用改良型瓦特鍍鎳液,其配方為:硫酸鎳(NiSO4·6H2O)250g/L,氯化鈉(NaCl)15g/L,硼酸(H3BO4)35g/L,十二烷基硫酸鈉0.06g/L。鍍液pH值為4.0。

    實(shí)驗(yàn)在恒溫水浴中進(jìn)行,在鍍液中加入一定量的平均粒徑75μm的WC顆粒,采用機(jī)械攪拌使顆粒充分懸浮于鍍液中,在恒定的攪拌速度N=(240±5)rpm和電沉積時(shí)間Δt=4h下,進(jìn)行恒電流電鍍。陰極為1.5cm×1.0cm薄銅片,其非工作面絕緣。復(fù)合鍍層中WC顆粒含量α(wt%)采用溶解灼燒重量法[1]測定,沉積速率v(g/cm2·h)是通過稱量薄銅片單位面積上的增重并除以電鍍時(shí)間得到的。

    2·實(shí)驗(yàn)結(jié)果和討論

    2.1 陰極電流密度的影響

    控制鍍液中WC顆粒懸浮量C=4g/L,鍍液溫度T=35℃,改變陰極電流密度Dk,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖1所示。

陰極電流密度的影響

    在陰極電流密度較小時(shí),隨著電流密度的增大,陰極過電位增高,加快了基質(zhì)金屬鎳的沉積速度,縮短了WC顆粒嵌入鍍層所需時(shí)間,單位時(shí)間嵌入鍍層的WC顆粒增多,復(fù)合鍍層中WC顆粒含量增多,電流密度為35mA/cm2時(shí)達(dá)到最大值。當(dāng)陰極電流密度從35mA/cm2提高到50mA/cm2,鍍層中WC重量并沒有顯著變化,但是隨著電流密度的繼續(xù)增大,WC顆粒嵌入鍍層速度的提高,趕不上基質(zhì)金屬鎳沉積速度的提高,導(dǎo)致復(fù)合鍍層中WC顆粒含量減少。

    由于鎳離子的沉積速度決定了復(fù)合鍍層的沉積速率,因此隨著陰極電流密度的增大,復(fù)合鍍層的沉積速率也就加快。但是,通過肉眼觀察復(fù)合鍍層表面形態(tài)發(fā)現(xiàn),隨著陰極電流密度的增大,鍍層變得粗糙、不平整。因此,最佳陰極電流密度為40mA/cm2。

    2.2 鍍液溫度的影響

    控制鍍液中WC顆粒懸浮量C=4g/L,陰極電流密度Dk=40mA/cm2,改變鍍液溫度T,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖2所示。

鍍液溫度的影響

    在鍍液溫度較低的條件下升高溫度,可以加劇鍍液中WC顆粒以及鎳離子的熱運(yùn)動(dòng),單位時(shí)間內(nèi)通過機(jī)械攪拌運(yùn)動(dòng)到陰極表面的WC顆粒和鎳離子數(shù)量增多,因此復(fù)合鍍層中WC顆粒含量也就相應(yīng)增多。當(dāng)鍍液溫度超過35℃后繼續(xù)升溫,鍍液粘度將降低,使得WC顆粒對(duì)陰極表面的粘附力下降,導(dǎo)致復(fù)合鍍層中WC顆粒含量減少。

    隨著鍍液溫度的升高,鍍液中的鹽類溶解度提高,鎳離子的熱運(yùn)動(dòng)加強(qiáng),促進(jìn)了基質(zhì)金屬鎳的電沉積,因此,復(fù)合鍍層的沉積速率也就加快。但是,鍍液溫度越高,鍍液揮發(fā)越嚴(yán)重,鍍液的質(zhì)量和穩(wěn)定性下降。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),最佳鍍液溫度為35℃。

    2.3 WC顆粒懸浮量的影響

    控制陰極電流密度Dk=40mA/cm2,鍍液溫度T=35℃,改變鍍液WC顆粒懸浮量C,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖3所示。

WC顆粒懸浮量的影響

       碳化鎢是電的良好導(dǎo)體,當(dāng)其到達(dá)陰極表面后,金屬鎳基質(zhì)可直接沉積在其表面,使WC顆粒比較容易地被埋入復(fù)合鍍層中。因此,鍍液中WC顆粒懸浮量越大,則在單位時(shí)間內(nèi)通過機(jī)械攪拌送到陰極表面的WC顆粒數(shù)量越多,WC顆粒被嵌入鍍層的幾率也就越大。當(dāng)顆粒懸浮量達(dá)到8g/L時(shí),鍍層中的WC含量達(dá)到最大值。隨著顆粒懸浮量繼續(xù)增加,吸附在WC顆粒表面的氫離子和鎳離子的量也在增加,且由于氫在WC顆粒上析出的電位比金屬鎳更正些,故達(dá)到陰極表面的WC顆粒數(shù)量越多,析氫量越大,金屬鎳的沉積量越少。同時(shí),鍍液中WC顆粒會(huì)對(duì)陰極表面上尚未完全嵌牢的WC顆粒有一定的沖刷作用,顆粒懸浮量越多,這種沖刷作用越明顯。此時(shí),復(fù)合鍍層中的WC含量呈減小趨勢。

       WC顆粒嵌入鍍層使得鍍層粗糙度增大,增加了陰極表面的活性面積,加速了金屬鎳離子的沉積,從而復(fù)合鍍層沉積速率加快。當(dāng)顆粒懸浮量超過6g/L后再繼續(xù)增加時(shí),吸附在WC顆粒表面的氫離子和鎳離子的量也在增加,使得鍍液體系中單獨(dú)沉積的有效鎳離子數(shù)量減少,由于鎳離子的沉積速度決定了復(fù)合鍍層的沉積速率,并且鍍液中WC顆粒的沖刷作用,都將導(dǎo)致復(fù)合鍍層總沉積量減少,表現(xiàn)為復(fù)合鍍層沉積速率下降。因此,最佳WC顆粒懸浮量為6g/L。

    2.4 鎳基WC-金剛石復(fù)合鍍層的制備

    在改良型瓦特鍍鎳液中加入6g/L平均粒徑75μm的WC顆粒,采用機(jī)械攪拌使顆粒充分懸浮于鍍液中,控制陰極電流密度Dk=40mA/cm2,鍍液溫度T=35℃。陰極為Ф10mm×14mm的圓柱型鑄鐵,其非工作面絕緣。預(yù)鍍后暫停攪拌,將金剛石(45/50目,SDD9060/9080型)采用滴管均勻撒到朝上的施鍍面上,經(jīng)一定時(shí)間后,卸去未被粘結(jié)的金剛石,再啟動(dòng)攪拌,直至金剛石顆粒完全被包裹。再重復(fù)一次,進(jìn)行第二層金剛石的復(fù)合鍍。 

 

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